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在线av. 多病夹攻,CKM处分遭费力?刘宇扬造就“隐秘”来突围!


发布日期:2024-10-29 02:16    点击次数:86

在线av. 多病夹攻,CKM处分遭费力?刘宇扬造就“隐秘”来突围!

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一次性给你说了了!

撰文 | 鸢鸢

审核内行|刘宇扬 造就

2023年,好意思国腹黑协会(AHA)初次提倡了“心肾代谢详细征”这一倡导,引起各学科大夫热议。

在近期举行的中华医学会第二十六次年会(CSC 2024)上,来自皆门医科大学北京安贞病院的刘宇扬造就就“心肾代谢性详细征的倡导与解读”这一主题进行了深远演讲(图1)。

在这次考验中,刘宇扬造就进行了更澄澈的疾病梳理和详细处分战略共享。本文将整理这次内行共享的精华试验,以飨读者。

图1.刘宇扬造就在会上进行演讲

病理交汇下的多器官影响

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心肾代谢详细征(CKM)的界说[1],是指由于代谢危机成分、慢性肾脏病、心血管疾病病理生理的相互作用,导致多器官功能额外和心血管风险升高的一组临床详细征。其主要驱动成分是过多或额外的脂肪堆积。

CKM的病理生理机制复杂,波及多个系统和器官的相互作用(图2)[1]。痴肥为其始动成分,过多/额外脂肪堆积会导致脂肪肝、代谢谈论脂肪性肝病等,另外还会促使出现炎症、氧化应激、胰岛素抵牾和血管内皮功能遏制。这些病理生理变化不仅影响代谢功能,还会加多心血管疾病的风险。

图2.CKM的相互作用机制

在以糖尿病为中心的病理生理历程中,高血压、肾素-血管垂危素-醛固酮系统(RAAS)过度激活、氧化应激和炎症等问题会同期出现,导致多方面的功能遏制。这些成分共同作用,最终影响腹黑、肾脏杰出他热切器官的功能。当疾病进展到靶器官受损的阶段时,患者可能会前去心内科或肾病科就诊。在这个阶段,病理生理变化时时仍是不成逆。

因此,CKM的处分需要详细探求这些复杂的相互作用,通过多学科取悦,制定全面的休养战略,以减缓疾病的进展并改善患者的预后。

CKM的分期以及筛查,21岁是节点!

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左证AHA对于CKM的科学声明和主席建议,CKM的发展可被区别为5个阶段(图3)。

图3.CKM详细征分期

每个阶段对应不同的危机成分(图4),在常见的危机成分如超重/痴肥、代谢额外的基础上,刘宇扬造就还强调,慢性炎症性疾病、情愫成分、寝息遏制、性别特异性危机成分、肾病或糖尿病眷属史等成分对于CKM疾病进展的影响也需引起疼爱。

图4.CKM分期杰出危机成分

那什么时辰需要脱手柔柔CKM东说念主群的处分?AHA建议对CKM进行全生命周期的处分,并以21岁为节点(图5):

图5.不同阶段的筛查要点

刘宇扬造就也强调,对于已有心血管疾病尤其是统一糖尿病的东说念主群,微量卵白尿的筛核对于远期肾脏的处分是额外热切的。 PREVENT是聚焦于一级贯注的模子商议 [2] ,分级点中额外强调了心功能不全风险贯注。 在其商议中咱们也不错得出,累积风险成分越多,疾病的发生率是赫然加多的。

CKM分级处分与休养

生存花式烦嚣是CKM处分的基础,任何阶段的患者皆需要进行生存花式烦嚣。包括养分、加多通顺量、戒烟限酒、改善寝息、保持情愫健康等,大夫也不错对其进行开荒。

任何开动休养或处分,皆需要基于临床评估和与患者共同决策。但由于CKM的详细特质,刘宇扬造就指出,咱们还需要分疾病对CKM进行处分:

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痴肥:不同盼望的减重斟酌,对应着不同的处理花式[3]。按时望年平均减重2%-3%,不错采纳低强度生存花式烦嚣;盼望年平均减重5%-25%,不错在药物的匡助下进行休养;盼望年平均减重25%-35%,就需要评估是否如袖状胃切除等外科手术的休养。

糖尿病前期:贯注高血糖的进展,从而缩短心血管疾病/CKD的风险。即使是短期回到闲居的糖耐量水平皆可能有耐久的刚正。

炎症的评估:以往动脉粥样硬化(ASCVD)的风险评估中血脂和血压皆占了极为热切的位置,但似乎忽略了炎症的影响,这其实这是咱们值得咱们念念考的。对此进行早期筛查的两个持手——超敏C响应卵白、尿白卵白/肌酐比值[3],评估超敏C响应卵白>2mg/L或尿白卵白/肌酐比值>30mg/g时需要进行炎症的处分。

肺部疾病:痴肥不仅影响心血管和肾脏健康,还会导致呼吸系统问题,如寝息呼吸暂停、肺高压以及肺结构更动,这些问题会进一步加重心衰和其他并发症的风险。

肝病:脂肪肝四肢吐故纳新共病的一种推崇,若欠亨过通顺和减肥等妙技进行灵验处分,恒久的脂肪蕴蓄会导致肝细胞代谢遏制,最终可能发展为不成逆的肝硬化

不同CKM阶段进行处分(图6、7):

图6.CKM 1-3级处分

图7.CKM 4级处分

药物休养是CKM处分的热切构成部分,左证不同的代谢额外遴荐符合的药物。四大保举药物:钠-葡萄糖共转运体2扼制剂(SGLT2i)、胰高糖素样肽-1受体昂扬剂(GLP-1RA)、非奈利酮、替尔泊肽。SGLT2i、GLP-1RA以及非奈利酮具有显贵的心肾获益,而替尔泊肽较SGLT2i、GLP-1RA减重后果更优[4]。有商议对比分析了单一用药和衔接用药之间的疗效[5],得出衔接用药概况缩短CKM发生的风险,同期获取进一步的获益。

回来

刘宇扬造就以为,濒临CKM,咱们需要从社区到三甲病院的全方向互动处分,明慧个体相反和多学科取悦。心血管健康是中枢试验,药物休养和生存花式烦嚣一样热切。昔时的商议应要点柔柔早期筛查与贯注、多学科取悦、数字健康器具的诳骗以及新药物的研发,以期为代谢详细征患者提供更灵验的处分决策。

参考文件:

[1]Ndumele C, et al. American Heart Association. A Synopsis of the Evidence for the Science and Clinical Management of Cardiovascular-Kidney-Metabolic (CKM) Syndrome: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2023 Nov 14;148(20):1636-1664.

[2]Khan SS, et al. American Heart Association. Novel Prediction Equations for Absolute Risk Assessment of Total Cardiovascular Disease Incorporating Cardiovascular-Kidney-Metabolic Health: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2023 Dec 12;148(24):1982-2004.

[3]Handelsman Y, et al. DCRM 2.0: Multispecialty practice recommendations for the management of diabetes, cardiorenal, and metabolic diseases. Metabolism. 2024 Oct;159:155931.

[4]Shi Q, et al. Benefits and harms of drug treatment for type 2 diabetes: systematic review and network meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ. 2023 Apr 6;381:e074068.

[5]Neuen BL, et al. Estimated Lifetime Cardiovascular, Kidney, and Mortality Benefits of Combination Treatment With SGLT2 Inhibitors, GLP-1 Receptor Agonists, and Nonsteroidal MRA Compared With Conventional Care in Patients With Type 2 Diabetes and Albuminuria. Circulation. 2024 Feb 6;149(6):450-462.

内行简介

探花av

刘宇扬 造就

皆门医科大学从属北京安贞病院主任医师

北京安贞病院心血管12病房副主任

中华医学会心血管分会女性学组委员

中国医师协会心血管内科医师分会冠脉学组委员

中国心衰中心定约常委

中国老年医学会心血管分会精确医学组常委

中国女医师学会病院建造与处分专科委员会常委

中国老年保健协会心血管专科委员会委员

北京医学会心血管分会女性学组委员

北京心血管疾病防治商议会心表里科学组 委员卫生部介入培训基地导师

包袱裁剪:银子

*\"医学界\"极力所发表试验专科、可靠,但不合试验的准确性作念出快活;请谈论各方在摄取或以此四肢决策依据时另行核查。



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